පාරිභෝගිකයින්ගේ ගුණාත්මක අවශ්‍යතා අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කිරීමත් සමඟ, දෘශ්‍ය කාච සඳහා මිනිසුන්ගේ ගුණාත්මක අවශ්‍යතා ද ක්‍රමයෙන් වැඩි දියුණු වේ, ඒ සමඟම, දෘශ්‍ය කාච සඳහා ලෝකයේ අවශ්‍යතා ද වඩ වඩාත් දැඩි වේ.එහි ගුණාත්මක සලකුණ ඉක්මනින් හඳුනා ගන්නේ කෙසේද?අද අපි රටවල් කිහිපයක දෘශ්‍ය කාච ප්‍රමිතීන් සහ අදාළ සලකුණු අවශ්‍යතා දෙස බලමු.
යුරෝපා සංගමය
දෘෂ්‍ය කාච වෛද්‍ය උපාංග රෙගුලාසි (EU) 2017/745 ට අනුකූල විය යුතු අතර සුදුසුකම් ලත් බවට සහතික කළ යුතු බව යුරෝපා සංගමය අවශ්‍ය කරයි.EU වෙළඳපොළට සුමටව ඇතුළු වීමට, "CE" ලකුණ එකතු කළ හැකිය
බ්රිතාන්යය
බ්‍රෙක්සිට් කිරීමෙන් පසු, මහා බ්‍රිතාන්‍යයට අවශ්‍ය වන්නේ දෘශ්‍ය කාච දේශීය වෛද්‍ය උපාංග රෙගුලාසි 2002 සමඟ අනුකූල විය යුතු අතර දේශීය වෙළඳපොළට සුමටව ඇතුළු වීමට "UKCA" ලකුණ එකතු කිරීමට පෙර සුදුසුකම් ලැබීමට සහතික විය යුතු බවයි.
එක්සත් ජනපදය
එක්සත් ජනපදයේ, දෘෂ්‍ය කාච වෛද්‍ය උපකරණ ලෙස දැඩි ලෙස නියාමනය කර ඇති අතර, ඒවා ආනයනය කිරීමට පෙර ඒවායේ ගුණාත්මකභාවය ෆෙඩරල් ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනයේ (FDA) (21 CFR 801.410) අවශ්‍යතා සපුරාලිය යුතුය.
චීනය
දේශීය වෙළඳපොළට GB/T 38005-2019 ප්‍රමිතියේ අවශ්‍යතා සපුරාලීමට අවශ්‍ය වේ.
Intertek නිෂ්පාදන කාර්ය සාධන ඇගයීම -- පාරිභෝගිකයින්ට බැලූ බැල්මට තේරුම් ගැනීමට කාර්ය සාධන සහතිකයක්.ඔප්ටිකල් කාච නිෂ්පාදකයින්ට මෙම සහතිකය මත නිෂ්පාදනවල සුවිශේෂත්වය ඉස්මතු කිරීමට, නිෂ්පාදනවල විකුණුම් ස්ථානය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා ඔවුන්ගේම නිෂ්පාදනවල කාර්ය සාධන ලක්ෂණ ලැයිස්තුගත කළ හැකිය.
පසු කාලය: සැප්-03-2022